Благотворительный фонд "Адели"

СберВместе и благотворительный фонд «Адели» открыли сбор на оплату курса реабилитации для Вовы Долгих.
Помогите ребенку https://vmeste.sber.ru/story/3482
Жизнь Вовы началась тихо и безмятежно: он появился на свет здоровым, и врачи вовремя отпустили семью домой. Но уже через месяц привычный мир рассыпался на осколки — малыш стал очень громко и часто плакать.

А потом Вова подолгу застывал взглядом в одной точке, истерики при этом не прекращались. К трём месяцам он всё ещё не мог удержать голову. Начался марафон по клиникам: генетики отправляли к неврологам, неврологи — обратно.

Диагнозов врачи называли множество: детский церебральный паралич, задержка развития, тяжёлые нарушения моторики. Мышцы мальчика были скованы, у него начались приступы эпилепсии и проблемы со зрением, стало неправильно развиваться тело, случилось два подвывиха тазобедренных суставов.

Сейчас Вова не может самостоятельно сидеть или ходить. К счастью, мальчику помогли специалисты реабилитационного центра. Благодаря занятиям с ними у Вовы окрепли мышцы, он может недолго стоять в мягких туторах и переставлять ноги в особом аппарате, где при движении его тело надёжно зафиксировано.

А ещё Вова начал играть, старается ползать, цепляется за мебель и выполняет упражнения. Каждая маленькая победа дарит семье надежду. Вова не сдаётся: он улыбается, обнимает родных, пытается говорить, обожает машинки и мультфильмы.
Мама говорит, что гордится Вовой: «Его борьба за собственное здоровье тихая, но невероятно упорная». Она рассказывает, что малыш любит животных, внимательно рассматривает картинки в книжках и голосом издаёт звуки животных. 

А ещё Вова обожает музыку, колыбельные и мамин голос. Он радуется гостям, всегда вовлекая их в свои игры. Каждому своему успеху Вова хлопает в ладоши.

Все эти достижения возможны благодаря постоянным реабилитациям, и сейчас мальчику необходим очередной курс, который продлится семь месяцев. За это время медики помогут Вове закрепить достигнутое и научиться лучше управлять телом. Увы, лечение не бесплатно.

История Андрея: Ежедневная битва за жизнь
https://www.adeli-club.com/deti/semyanov-andrey-2026.html
В маленьком, тихом городе Козьмодемьянске Республики Марий Эл живет семья Семёновых. Елена и её муж — родители, чья жизнь превратилась в ежедневную борьбу за жизнь их двухлетнего сына, Андрея.
Рождение воина Андрей решил появиться на свет раньше срока — на 36-й неделе. Он родился совсем крошечным: всего 2140 граммов и 47 сантиметров счастья, окутанного тяжестью состояния. Врачи сразу увидели: малыш морфофункционально незрелый, его сердце имеет порок, а организм страдает от хронического нарушения питания.
Роды прошли путем экстренного кесарева сечения. А на седьмые сутки жизни кроха перенес сложнейшую операцию на сердце в Федеральном центре сердечно-сосудистой хирургии в далеком городе Пермь. Тогда, глядя на этот маленький комочек, подключенный к аппаратам, родители поняли: их сын — настоящий боец.
Груз диагнозов Список медицинских терминов, сопровождающих жизнь Андрея, звучит как приговор:
·        Тяжелая бронхолегочная дисплазия: его легкие очень хрупкие.
·        Трихогепатоэнтерический синдром (тип 2): редкое генетическое заболевание, подтвержденное анализами. Это объясняет, почему организм ребенка так отчаянно сопротивляется попыткам набрать вес и окрепнуть.
·        Нарушение всасывания и рефлюкс: еда не усваивается, принося постоянную боль.
·        Энцефалопатия и задержка развития.
·        Врожденные аномалии крупных артерий.
·        Белково-энергетическая недостаточность.
Паллиативный статус и реальность Сейчас состояние Андрея оценивается как тяжелое. Он не может развиваться как обычные дети: физическое и речевое развитие сильно отстает. В связи с этим ему установлена инвалидность (категория «ребенок-инвалид») и присвоен статус паллиативного пациента.
Его жизнь поддерживается огромным списком препаратов. Это не просто таблетки. Это парентеральное (через капельницы) и энтеральное (через зонд) питание, горы лекарств и расходных материалов. И самое страшное для родителей — большую часть этого жизненно необходимого списка они покупают сами, так как государство не всегда успевает за потребностями такого сложного организма.
Испытание на прочность Трудности умножаются на три. У Семёных многодетная семья, трое детей. И двое из них — включая Андрея — являются тяжело больными инвалидами. Елена не может выйти на работу, всё её время — это уход, кормления по часам и борьба с болью. Муж, папа малышей, вынужден быть её опорой. Из-за этого он не может полноценно работать. В итоге семья официально признана малоимущей. Они живут на пособия, но цены на лечебные смеси и импортные препараты растут каждый день.
Луч надежды Семья не жалуется. Они просто любят своего Андрея — улыбчивого, терпеливого мальчика с невероятно глубокими глазами.
У них уже есть лучик надежды. Семья проходила курс системной реабилитации в центре «Вместе с мамой», и у Андрея сразу же появились результаты:
·        Улучшилась координация движений.
·        Его мышцы окрепли.
·        Он уверенно стал ходить.
·        Его когнитивные функции начали активно развиваться.
Почему нужна помощь? Нашему сыну требуется дальнейшая реабилитация. Это необходимо для закрепления полученных результатов (умения ходить!) и для увеличения динамики его развития. Без регулярных занятий приобретенные навыки могут уйти, а состояние — ухудшиться.
Каждый день в их маленькой квартире начинается с надежды. Надежды на то, что мир не без добрых людей. Родители просят неравнодушных людей помочь собрать средства на оплату следующего курса, чтобы у Андрея не болел животик от голода, чтобы его легкие получали терапию, а хрупкое сердечко билось ровно.
На оплату реабилитации Андрея необходимо 420 000

История Василисы: Солнышко, которое светится вопреки тьме
https://www.adeli-club.com/deti/semyanova-vasilisa-2026.html
В маленьком, тихом городе Козьмодемьянске Республики Марий Эл живет семья Семёновых. Елена, мама пятилетней Василисы, сегодня просит о помощи для своей доченьки.
Рождение: Василиса решила появиться на свет раньше срока — на 37-38 неделе, весом всего 1911 граммов. С самого начала врачи увидели: малышка борется. Хроническое нарушение питания и задержка развития внутриутробно сделали свое дело — роды завершились экстренным кесаревым сечением.
На восьмые сутки маму и дочь выписали из перинатального центра, но не домой. Они попали в отделение патологии новорожденных с весом 1709 граммов — дочка похудела сразу после рождения. Она совсем не могла кушать, теряла вес и боролась с интоксикацией. Врачи провели экстренную видеоконференцию со специалистами из Москвы (НМИЦ «Здоровья детей»). Василисе начали массивную инфузионную терапию и парентеральное питание. Дважды ей переливали кровь. Около двух месяцев семья молилась, а крошка выживала: то набирая, то теряя свои драгоценные граммы.
Путь в Москву: В августе 2021 года, когда вес наконец-то достиг 2805 граммов, Василису на скорой привезли в Москву. Диагноз прозвучал жестко: «Нарушение всасывания в кишечнике» и «Белково-энергетическая недостаточность». Девочка училась есть крошечными порциями, часто через зонд, так как сама не справлялась.
В октябре ей удалили две паховые грыжи. Казалось, самое страшное позади: в ноябре Василиса научилась есть с ложки, ей сняли центральный катетер, и семья впервые за полгода приехала домой. Радость была безграничной, но она длилась меньше двух недель.
Испытание комой: После Нового года Василиса заболела пневмонией. Болезнь сожгла её за считанные часы. Клиническая смерть, кома, ИВЛ... В реанимации, в тяжелейшем состоянии, девочка пролежала 21 день. Как только её стабилизировали, реаниматологи сопроводили семью обратно в Москву.
То, что увидела мама, разрывало сердце. Василиса была «тяжелая»: она не видела маму, не реагировала, взгляд был потухшим. Сильное поражение головного мозга, пролежни от реанимации... Это было самое страшное в их жизни. Итоговый диагноз врачей — Спастическая тетраплегия (поражение всех конечностей) и задержка развития как последствие гипоксии. А генетики поставили точку: Трихогепатоэнтерический синдром, тип 2.
 Сейчас Василисе 5 лет. Она — второй, долгожданный ребенок в семье. К сожалению, из-за тяжести диагнозов она всё еще плохо держит голову, не сидит и не ползает.
Но семья не опускает руки. За три года они прошли около 9 курсов реабилитации. Специалисты видят: после последнего курса у Василисы появился небольшой, но прогресс. А это значит, что останавливаться нельзя. Ей жизненно необходимо продолжить лечение в РЦ «Вместе с мамой», чтобы закрепить навыки.
Тяжелый выбор Семья оказалась в трудной финансовой ситуации. Они воспитывают двоих детей-инвалидов:
·        Василиса (5 лет) — борется за каждый навык.
·        Андрей (2 года) — её младший брат, паллиативный пациент со сложными пороками.
Папа, Семянов Андрей Витальевич, оформил уход за детьми-инвалидами и не может работать. Мама находится в декретном отпуске. Их бюджет — это государственные пособия, которые уходят на текущие лекарства и специальное питание. Они просто не в силах оплатить следующий курс реабилитации для Василисы сами.
О чем они мечтают? Василиса — золотое солнышко. Родители верят и надеются, что у неё всё получится. Они мечтают, чтобы она научилась сидеть, чтобы её спинка окрепла, чтобы она смогла увидеть мир не только лежа. Они хотят, чтобы она встала на свои маленькие ножки.
Пожалуйста, помогите оплатить реабилитацию в РЦ «Вместе с мамой». Каждый ваш вклад — это шанс для Василисы научиться держать голову чуть выше и сделать шаг навстречу своей мечте.
На оплату реабилитации Василисы необходимо 430 000

История Савелия: Когда любовь сильнее диагноза https://www.adeli-club.com/deti/lomaev-saveliy-2026.html
В шумной, суетливой жизни большого фонда, где каждый день — это чья-то боль и чья-то надежда, Елена была островком спокойствия. В 55 лет, будучи бывшим сотрудником органов внутренних дел и социальным педагогом, она подрабатывала больничной няней. Её жизнь навсегда изменилась в тот день, когда в палату привезли Савелия. Ему было всего 11 дней.
Мальчик, который боролся в одиночку Савелий родился с тяжелым диагнозом — spina bifida (расщепление позвоночника). Сразу после появления на свет он перенес сложную операцию на позвоночнике. А на следующий день его родная мама, узнав о диагнозе еще в роддоме, написала отказ. Так, с первых минут жизни, этот крошечный боец остался один на один со своей болью.
Елена провела рядом с ним три с половиной месяца. Она видела всё: перевязки, бессонные ночи, крик младенца от боли. Трудности не сломили их — они их сплотили. Наблюдая за тем, как мужественно малыш переносит процедуры, Елена полюбила его каждой клеточкой души.
«Зачем тебе это?» Когда она приняла твердое решение оформить опеку, мир вокруг словно сошел с ума. Коллеги и знакомые крутили пальцем у виска: «Зачем тебе больной ребенок? Как ты справишься одна?». У Елены не было мужа, а родители, хоть и жили с ней, были уже в преклонном возрасте. Но, глядя на Савелия, она понимала: жизни без этого мальчика она уже не представляет. Она просто знала, что должна стать его мамой.
Новая глава В августе 2025 года Савелий приехал домой. Впервые в жизни у него появилась своя комната, игрушки и мама, чья любовь согревала лучше любого одеяла. Елена благодарна его биологическим родителям за то, что они подарили ему жизнь, какой бы сложной она ни была.
Но бои за здоровье не закончились. В октябре, в московской больнице имени Вельтищева, Савелий перенес две операции. В марте — еще одну, на позвоночнике. Елена не знает наверняка, будет ли он ходить, но врачи дают надежду. Надежду, которая, увы, стоит очень дорого.
Ломаев Савелий: Портрет.Сейчас Савелию 1 год и 5 месяцев. Это невероятно веселый, жизнерадостный и озорной малыш. Он — маленькое солнышко, которое дарит свою улыбку каждому взрослому, склоняющемуся над его кроваткой. Кажется, именно за эту улыбку Елена когда-то и полюбила его.
·        Он обожает музыку: стоит зазвучать песням (особенно кота Леопольда), как Савелий начинает крутить попой, махать ручками и ножками в такт.
·        Он тянется к знаниям: очень любит, когда ему читают книжки, и обожает музыкальные игрушки.
·        Он обожает улицу: Савелий не хочет просто лежать в коляске, ему нужно быть ближе к земле, к запахам и звукам.
·        Он любит движение: качаться на качелях или кататься с горки (пока лежа на спине) — его любимые занятия.
Борьба за каждый сантиметр
Савелий — настоящий боец. Он очень старается:
·        Он уже пытается садиться с положения лежа, опираясь на ручки.
·        Он ползает по-пластунски на животике.
·        Он встает на четвереньки на несколько секунд.
Но диагноз коварен: у Савелия нет чувствительности в стопах и пока нет опоры на ноги. Самостоятельно стоять, даже держась за опору, он не может.
Почему нам нужна ваша помощь?
Врач-ортопед, знакомый с этим диагнозом, дал Елене надежду: он верит, что Савелий сможет встать на ножки и пойти. Но для этого нужны интенсивные, комплексные курсы реабилитации.
Елена находится в декретном отпуске. У Савелия нет папы. Зарплаты социального педагога и пособий хватает на жизнь, но оплатить счета за реабилитацию — это непосильная сумма.
Это разрывает сердце: Елена видит, как занятия помогают сыну, как он становится крепче, но она не может их оплатить.
Пожалуйста, помогите Савелию сделать первые шаги. Дайте этому мальчику, который так долго боролся в одиночку, шанс пойти своими ножками и в полной мере познать этот прекрасный мир.
Стоимость реабилитационного курса в Реабилитационном Центре «Вместе с мамой» составляет 177 500 рублей. Без вашей поддержки нам будет очень трудно.

Почему детям, подросткам и взрослым при поражении ЦНС жизненно важно самим нарабатывать нейронные связи?
Дистанционная реабилитация стала для наших подопечных надежным и незаменимым дополнением к амбулаторным и стационарным практикам. Практику непрерывного восстановления многие наши семьи используют уже шестой год подряд. При таком комплексном подходе прогресс наступает значительно быстрее, откаты практически исчезают, а динамика результатов стабильно растет.
Объясним, почему это работает: Новые нейронные связи формируются исключительно в процессе обучения или активных действий, прилагаемых самим человеком. Работа с инструкторами в реабилитационных центрах — это прекрасно. Но есть одно «но»: дети редко бывают мотивированы и выполняют упражнения неосознанно. Им непонятно, почему их так часто и подолгу мучают, заставляя выполнять задания. Ребенку комфортно в его привычном теле — он к нему привык и всегда ощущал себя таким с рождения.
Мы привыкли думать, что реабилитация — это рывок. Две недели в другом городе, море слез, литры пота, огромный прогресс... А потом мы возвращаемся домой. И через месяц замечаем: спастика снова подступает, шаг становится неуверенным, а новые слова путаются. Родители начинают нервничать и обзванивать фонды в надежде оплатить очередную реабилитацию.
Почему так происходит? Потому что для нашего мозга «интенсив» без «закрепления» равен нулю. Представьте, что вы прокладываете новую тропинку в густом лесу. Если вы прошли по ней один раз (прошли курс реабилитации), трава примнется, но не исчезнет. Как только вы перестали ходить — лес зарастит проход за пару недель. Но если вы ходите этой тропой каждый день, сначала появляется утоптанная земля, а затем — надежная дорога.
Как работает накопительный эффект дистанционной реабилитации? ⏳ Ежедневные занятия дома по заранее записанным программам работают именно как этот ежедневный проход по тропе. Здесь нет места чудесам за один день, здесь работает только физиология:
1.     Стабилизация нейронных связей. Каждое повторение урока поливает «росток» нового навыка. Мозг получает сигнал: «Это движение важно для выживания, оставь его». Нейроны покрываются миелиновой оболочкой, передача импульса ускоряется, и движение из неуклюжего превращается в автоматическое.
2.     Борьба с забыванием. Между редкими курсами в центрах мозг избавляется от «лишней» информации. Ежедневная 15-минутная практика не дает новым связям атрофироваться и защищает от откатов.
3.     Микро-улучшения. В дистанционном формате динамика видна не резкими скачками, а плавной восходящей линией. Сегодня рука разогнулась чуть выше, завтра колено при шаге выпрямилось чуть лучше. Изо дня в день эти крошечные победы складываются в качественный переход.
Магия числа 360 📅 Оптимальный курс дистанционной реабилитации рассчитан на 360 дней. Это биологическая необходимость. Именно столько времени требуется центральной нервной системе, чтобы полностью перестроить свои алгоритмы. За год регулярных тренировок новый двигательный паттерн переходит из зоны осознанного контроля («я думаю, как мне поднять ногу») в зону подсознания («я просто иду»).
Спастика не успевает закрепиться, потому что правильные мышцы включаются быстрее. Речь становится чище, потому что артикуляционный аппарат тренируется ежедневно, а не от случая к случаю.
Реабилитация — это не спринт до ближайшего кабинета ЛФК. Это марафон длиною в год и более, где главный приз — самостоятельность вашего ребенка. И побеждает в нем тот, кто делает маленькие шаги каждый божий день.
#ДЦП #Реабилитация #Нейропластичность #НакопительныйЭффект #ОсобыеДети #360дней

Левушке в ноябре будет 4 годика. Помогите этому маленькому воину победить болезнь.
Такой маленький возраст — время первых шагов, беззаботного смеха и открытий. Но для Льва жизнь с самого рождения стала борьбой. Борьбой тихой, ежедневной, почти невидимой для мира… но невероятно тяжёлой.
У Льва — спинальная мышечная атрофия 1 типа и синдром Альпорта. Эти диагнозы звучат как приговор, потому что болезнь безжалостно забирает силы его тела. С самого рождения его мышцы не слушались: множество мотонейронов безвозвратно погибло и уже никогда не восстановится. Он не мог двигаться, как другие дети. Не мог просто потянуться к игрушке или обнять маму. Но он очень хотел… всегда хотел жить, чувствовать, быть рядом.
Но Лев не просто борется — он идёт вперёд. Постоянные занятия с реабилитологами, ЛФК, массажи, бассейн, упражнения на виброплатформе — всё это стало его детством. Там, где у других детей игры, у него — труд. Настоящий, взрослый труд маленького человека.
И этот труд даёт результат. Сегодня Лев уже умеет сидеть. Он научился сам крутить колёса своей активной коляски. Он едет — пусть пока не на своих ногах, но сам. В этом движении — его свобода, его радость, его маленькие победы.
Но он может больше. Намного больше. Если остановиться сейчас — всё, что он с таким трудом достиг, может исчезнуть. Без постоянной реабилитации Лев не сможет развиваться дальше. Он не сможет встать. Не сможет сделать свою жизнь хотя бы немного самостоятельной.
И самое тяжёлое — всё это требует огромных средств. Таких, которых у семьи просто нет. Но есть надежда. Надежда — это люди.
Мы верим, что мир не без добрых сердец. Что рядом есть те, кто может протянуть руку помощи. Даже самый маленький вклад — это шаг для Льва. Шаг к будущему, где он сможет больше. Где он сможет жить, а не только бороться.
Каждый из вас — это шанс для него. И от всего сердца — спасибо каждому, кто не проходит мимо. Кто чувствует. Кто помогает. Кто даёт Льву возможность идти дальше. Для оплаты специализированного питания необходимо собрать 128 000 рублей.
#Левушке4 #СпинальнаяМышечнаяАтрофия #СМА1типа #СиндромАльпорта #ПоможемЛьву #СМА #РеабилитацияДетей

🧬 Алексею Шмелеву необходимо 83 000 рублей на расшифровку генетического кода. Без точного диагноза нет лечения.
Алексею требуется наша помощь, чтобы получить точный диагноз. Он борется с тяжелым системным заболеванием с раннего детства, но до сих пор причина его страданий остается загадкой для врачей.
📉 История болезни Первые тревожные звоночки начались в детстве, но в 5 лет, после перенесенной физической нагрузки, здоровье Алексея резко обрушилось. Всю жизнь его преследует тяжелый патологический симптомокомплекс: • субфебрильная температура; • патологическая утомляемость; • ночная потливость; • тяжелейшие аллергические реакции.
Частые ОРВИ (каждые 3 недели) и трахеиты исключили спорт, кружки и нормальную учебу. С раннего детства Алексей вынужден принимать гормональные препараты.
В университете состояние усугубилось. После частичной резекции миндалин (2009 г.) в 2010–2011 годах началась новая волна: хронический болевой синдром, гиперчувствительность мышц, судороги спины, нарастающая одышка, онемение конечностей, гинекомастия и прогрессирующее снижение зрения (затуманивание).
🛌 Как живет Алексей сегодня (адаптация) Физическая активность сведена к абсолютному минимуму. Он может доехать до клиники на транспорте или дойти до магазина на 40 метров, если в руках легкая сумка. Любая когнитивная нагрузка более 3 часов или ходьба свыше 30 минут приводит к потере чувствительности в ногах и сильным болям в спине. Умственный труд в режиме неполного дня и самообслуживание (готовка, уход) даются с огромным трудом. 130 дней в году Алексей проводит в больницах.
🧬 Почему нужен этот сбор Несмотря на всё, Алексей сохраняет невероятную мотивацию и досконально изучил современные протоколы лечения. Согласно консультациям специалистов ведущих центров (МКНЦ им. Логинова), ключ к его спасению — в генетике.
Только выявление конкретной мутации позволит уйти от бесконечного и малоэффективного симптоматического лечения и перейти к современной патогенетической (таргетной) терапии.
📋 На что нужны 83 000 рублей (цель сбора) Для постановки точного молекулярно-генетического диагноза необходимо выполнить комплексный анализ: • Пересмотр данных полногеномного секвенирования (актуализация имеющихся данных). • Определение мутаций гена AIRE (полное секвенирование). • Скрининг на наследственные заболевания «Расширенный» (поиск полиморфизмов согласно заключению от 27.03.25). • Генетическое исследование на Болезнь Крона. • Диагностика СМА (Спинальная мышечная атрофия). • Исключение миотонической дистрофии 2 типа (Код теста: 0668 — поиск мутаций в гене ZNF9).
❤️ Давайте поможем Алексею расшифровать его генетический код. Точный диагноз — это шанс уйти от гормональной терапии, которая разрушает организм, и получить лекарство, действующее на причину болезни.
📲 Чтобы помочь, отправьте СМС на номер 3434 со словом МАРС и через пробел сумму вашего пожертвования (например: МАРС 500).
#АлексейШмелев #ГенетическийКод #ТочныйДиагноз #ТаргетнаяТерапия #ПомощьАлексею #РедкийДиагноз

Семилетняя Настя — маленький боец с огромной волей к жизни. Её история делится на «до» и «после».
«До» была счастливая малышка, которая родилась раньше срока, но к полутора годам догнала сверстников: она уверенно ходила, говорила первые слова и без умолку изучала мир.
«После» началось в ноябре 2019 года. Обычная болезнь обернулась кошмаром: тяжелейшая пневмония привела девочку в реанимацию. Шесть остановок сердца... Несколько недель врачи не давали никаких шансов, советуя маме Екатерине прощаться с дочерью. Но Настя решила жить. Она оказалась сильнее смерти и всех медицинских прогнозов.
Ценой этой победы стала тяжелая борьба за каждый навык. Поражение мозга и диагноз ДЦП стерли всё, что девочка умела. Последние шесть лет стали историей её второго рождения. Мама Катя и папа (единственный кормилец в семье) ежедневно совершают подвиг: они заново учат дочь тому, что когда-то давалось ей легко.
Сегодня Настя снова учится ходить. Благодаря бесконечному труду семьи и курсам реабилитации она уже умеет:
• Ходить в специальных ходунках;
• Сидеть самостоятельно;
• Общаться с миром взглядом, жестами и первыми важными словами («мама», «папа», «дай»).
Она знает цвета, любит животных и ходит в обычный детский сад, где изо всех сил тянется за другими детьми. В её глазах горит такая жажда жизни, которой хватило бы на десятерых. Каждый курс профессиональной реабилитации становится прорывом: у Насти крепнут мышцы, появляются новые звуки и умения. Врачи реабилитационного центра верят в неё так же сильно, как и родители.
У семьи Капитоновых есть еще старшая дочь-школьница. Екатерина круглосуточно ухаживает за Настей, которая требует внимания 24 часа в сутки. Собственные средства давно исчерпаны, а ресурсы папы полностью уходят на содержание дома.
Сейчас Настя стоит на пороге нового этапа. Ей необходимо закрепить умение стоять и сделать свои первые самостоятельные шаги без поддержки ходунков. Это возможно, но требует оплаты следующего курса интенсивной терапии.
Давайте поможем этой девочке завершить путь от реанимации до свободной прогулки по парку. Любая сумма подарит Насте шанс почувствовать радость движения своими ногами. Для оплаты лечения Насти необходимо собрать еще 170 000 рублей.

СБОР ДЛЯ БОГДАНА ГОГОЛЕНКО ЗАКРЫТ! ❤️
📅 Дата рождения: 7 мая 2004 года (г. Донецк, ДНР) ✅ Итог: Собрано 480 000 рублей.
От всего сердца благодарим каждого благотворителя! Благодаря вам Богдан сможет продолжить борьбу за качество жизни и пройти следующий курс реабилитации.
🕊 История мужества: Богдану 22 года, но он выглядит как десятилетний ребенок. Его детство было опалено не только тяжелым диагнозом, но и войной. Родовая травма привела к серьезным аномалиям развития мозга — порэнцефалической кисте лобной доли справа, смешанному тетрапарезу (слабости во всех конечностях), задержке психического развития и атрофии зрительного нерва.
Из-за боевых действий в Донецке семья оказалась отрезана от квалифицированной медицины. Родители воспитывают троих сыновей-инвалидов. Все силы уходили на то, чтобы просто выжить: работал только отец, хватаясь за любую подработку.
Но война не смогла сломить дух этого мальчика. Богдан вырос невероятно светлым человеком. Его главная мечта — мирное небо над головой. Он верит, что однажды люди перестанут стрелять. Эта детская вера в добро трогает до глубины души каждого, кто узнает его историю.
🚶‍♂️ Чудеса случаются:
 В марте 2023 года жизнь Богдана разделилась на «до» и «после». Попав в РЦ «Вместе с мамой», благодаря вашей поддержке он совершил невероятный скачок:
·        🧠 Улучшилась координация движений.
·        🦵 Научился проходить большие расстояния за руку со взрослыми.
·        ✋ Значительно улучшились моторика рук и речь — Богдан стал говорить гораздо внятнее.
·        😴 Психоэмоциональное состояние стабилизировалось, сон стал глубоким и спокойным.
Это доказало главное: у него есть огромная перспектива стать самостоятельнее. Семья мечтает, чтобы Богдан мог сам себя обслуживать, уверенно ходить без поддержки и полноценно общаться со сверстниками.
Ваш вклад — это огромный шаг навстречу будущему, где Богдан сможет ходить уверенно и без боли 🙏
Борьба за здоровье других детей продолжается. Поможем им вместе! 👉 Поддержите тех, кто очень ждет вашего внимания прямо сейчас: https://www.adeli-club.com

СБОР ДЛЯ РОМЫ КЛИШИНА ЗАКРЫТ! ❤️
Роман Клишин, 13.05.2018 г.р. ✅ Итог: Собрано 199 000 рублей. Огромное спасибо каждому из вас за участие и добрые сердца! Благодаря вашей поддержке мальчик сможет отправиться на долгожданную реабилитацию.
🌟 История одной тройни: Рома появился на свет не один, а в компании двух сестрёнок. Долгожданные малыши родились глубоко недоношенными — всего на 29-й неделе беременности.
А дальше последовали самые страшные дни в жизни родителей — месяц в реанимации и еще месяц в отделении патологии новорожденных. Понимая все риски для будущего детей, мама и папа начали заниматься восстановительной реабилитацией всех троих малышей практически сразу после выписки.
Проблемы со здоровьем девочек, к счастью, получилось полностью устранить. Но борьба за здоровье Ромы продолжается уже 7 лет. Диагноз ДЦП стал серьезным испытанием для всей семьи.
💪 Почему ваша помощь бесценна? Регулярная реабилитация приносит свои плоды, и это главное доказательство того, что сдаваться нельзя:
У мальчика окрепли мышцы спины и ног;
Выровнялась осанка;
Появились новые двигательные навыки.
Сейчас важно продолжать поддерживать ребенка как физически, так и эмоционально. Именно эта системная работа поможет ему преодолеть трудности и максимально приблизиться к самостоятельности.
Ваш вклад — это огромный шаг навстречу будущему, где Рома сможет ходить уверенно и без боли 🙏
Но борьба за здоровье других детей продолжается. Поможем им вместе! 👉 Поддержите тех, кто очень ждет вашего внимания прямо сейчас: https://www.adeli-club.com

ПОБЕДА! Сбор для Ромы Полюхова закрыт 🎉
Роман Полюхов, 29.10.2020 г.р. ✅ Цель достигнута: собрано 400 000 рублей. 📅 Итоги акции: 12 сентября 2026 года в эфире телеканала НТВ прошел телемарафон, объединивший тысячи неравнодушных сердец.
Мы закрываем этот сбор с огромной благодарностью каждому из вас! Добрые люди помогли оплатить реабилитацию мальчика. Спасибо за то, что не остались в стороне!
⭐️ История настоящего бойца: Этому мальчику скоро исполнится шесть лет. Его истории борьбы хватило бы на целую жизнь. Рома родился в срок, но с первых минут вступил в бой за право жить. Первый месяц он провел между больничной палатой и реанимацией — 18 дней под аппаратом ИВЛ. Тяжелая гипоксия лишила его слуха и сковала тело спастикой.
Победа над тишиной: Сначала мир погрузился во мрак беззвучия. Но семья не опустила руки. Сегодня у Ромы стоят два кохлеарных импланта (последний установлен в сентябре 2025 года). Он слышит шум дождя, мамин смех и уже говорит целыми фразами.
Борьба за каждый шаг: ДЦП (спастическая диплегия GMFCS IV) сковывает суставы. В июле 2025 года Рома перенес сложнейшую операцию миофасциотомии в Грузии. Хирургам удалось разжать тиски спастики и дать телу шанс.
Сейчас мышцы расслаблены, а мозг готов запоминать новые движения. Собранные средства позволят начать интенсивную реабилитацию. Это даст Роме реальный шанс на самостоятельную ходьбу, социализацию и возможность учиться в обычной общеобразовательной школе вместе со здоровыми сверстниками.
Ваш вклад стал кирпичиком в фундамент независимости этого мальчика ❤️
Но борьба за здоровье других детей продолжается. Поможем им вместе: 👉 Поддержите тех, кто очень ждет вашего внимания прямо сейчас: https://www.adeli-club.com

Вова Долгих, 4 года. Научился стоять — теперь нужен следующий шаг

Вова родился здоровым, но уже в месяц начались непрерывные крики, блуждающий взгляд, истерики. Диагноз ДЦП поставили не сразу. Долгое время мальчик не умел сидеть, стоять, ходить.

Но родители не сдались.

После двух курсов реабилитации в центре «Вместе с мамой» есть первый серьёзный результат:
✅ Вова научился уверенно стоять.

Он занимается в вертикализаторе, освободил руки для игр, стал активнее, улучшилось эмоциональное состояние. Он любит играть с машинками, смотреть мультфильмы и проводить время со старшим братом Сашей.

Но на достигнутом нельзя останавливаться.
При ДЦП любой перерыв в реабилитации отбрасывает назад: спастика сковывает мышцы, навыки теряются, суставы деформируются.

Благотворительный фонд Адели отрывает сбор на курс реабилитации Вовы Долгих.

Как помочь Вове:
Отправьте СМС на номер 3434 с ключевым словом АРТ и через пробел сумму взноса. Пример: АРТ 300
Или другим способом на сайте БФ Адели https://www.adeli-club.com/deti/dolgikh-vova-2026.html

Каждый рубль — это шаг к тому, чтобы Вова не просто стоял, а пошёл и заговорил. Спасибо, что вы с нами.

Компания «Beside» (Гигиена и товары для ухода Бисайд)  предоставила благотворительному фонду «Адели» посылку с памперсами для наших подопечных. Посылку передали в реабилитационный центр, где проходят реабилитацию подопечные фонда. Часть памперсов оставили для пациентов центра — на случай неожиданностей, когда срочно нужен запасной памперс. А остальное распределили между подопечными, в том числе и Льву Карамелеву.

Мама Льва поделилась впечатлениями о подгузниках:
Эти памперсы мне очень понравились. Они хорошо впитывают, не протекают, мягкие и дышащие. У сына нет раздражения на коже. Сидят удобно, липучки держат крепко. Есть индикатор наполнения — очень помогает.

Раньше мы пользовались обычными «детскими», но они уже не справляются. Ваши подгузники — это реально высокое качество. 

Спасибо компании «Beside» за помощь и заботу о таких детях, как мой Лев.

От фонда «Адели» — отдельная благодарность компании «Beside» (Гигиена и товары для ухода Бисайд) за предоставленную посылку и поддержку наших подопечных!

С Уважением, БФ Адели
http://www.adeli-club.com/

Дорогие друзья! С Днём Великой Победы! 9 Мая напоминает нам: даже перед лицом невероятных трудностей можно победить, если верить, помогать друг другу и не сдаваться. Желаем вам мира в душе, крепкого здоровья нашим детям и новых маленьких побед на пути к большой цели. С праздником!

С уважением БФ Адели
http://www.adeli-club.com/

1 Мая — день, когда весна становится полноправной хозяйкой. Желаем вам ясного неба, душевного тепла и неустанной веры в чудо. Спасибо, что вы с нами на этом пути добра.

С уважением БФ Адели
http://www.adeli-club.com/

🎁 Максиму скоро 11 лет. Лучший подарок для него — шанс научиться кататься на самокате

25 апреля у Максима Жукова из Рязани день рождения. Ему исполняется 11 лет.

Максим родился на 32-й неделе беременности. 1,5 месяца в реанимации, 21 день на ИВЛ, минуты свиданий строго по расписанию — это пережила его семья. Сейчас за плечами 11 лет борьбы, реабилитаций, маленьких побед и большой веры.

У Максима ДЦП. Но он учится в 3 классе, любит читать, узнавать новое, смотрит передачи про животных. Он уже умеет уверенно управлять специальным велосипедом и стал лучше плавать в бассейне.

А ещё у него есть мечта: научиться кататься на самокате. Для этого нужно уверенно стоять и ходить без поддержки.

Максима уже ждут в центре реабилитации «Вместе с мамой». После каждого курса у него уменьшается спастика, улучшается подвижность суставов, крепнет спина и баланс. Результаты есть — и они вдохновляют.

Но стоимость реабилитации — 421 000 рублей — непосильна для семьи, где работает только папа.

Что можно подарить Максиму на день рождения?
Не игрушку. А шанс.

Сделайте благотворительный взнос в честь его дня рождения. Пусть этот подарок станет шагом к его заветной мечте — самокату и свободной походке.

🎈 Как помочь:
Отправьте СМС на номер 3434 с ключевым словом БРИЗ и через пробел сумму взноса.
(Пример: БРИЗ 500)
или другим способом на сайте https://www.adeli-club.com/deti/zhukov-maksim-2026.html

С днём рождения, Максим! Мы верим, что твоя мечта сбудется.

С уважением, БФ Адели

Благодаря вам удалось собрать необходимые средства на реабилитацию маленькой Лизы Зенковой в размере 111 000 рублей

Лиза из города Кубинка Московской области родилась с весом всего 720 граммов. Два месяца на искусственной вентиляции лёгких, переливания крови, борьба за каждый день — так начиналась её история.

Сейчас Лизе 3 года. Диагноз — детский церебральный паралич (атактическая форма).

Девочка ходит, но каждый шаг даётся тяжело: она теряет равновесие на любой неровной поверхности, левую ногу «жалеет» и подтягивает, а руки держит у груди, чтобы не упасть. Кроме того, у неё дизартрия, проблемы со зрением и задержка психо-речевого развития.

Сбор закрыт. Реабилитация будет оплачена. Спасибо каждому, кто откликнулся!

Но помощь нужна и другим детям. Пожалуйста, не проходите мимо тех, кто всё ещё ждёт своего шанса.

Поддержать других подопечных БФ «Адели» на странице НУЖНА ПОМОЩЬ  https://www.adeli-club.com/deti/

С уважением, БФ Адели

Милосердие — не подвиг, а норма жизни русского человека

В нашем культурном коде с древности заложено особое отношение к помощи ближнему. Вспомните былины о богатырях, защищавших слабых, или крестьянские общины, где «миром» поднимали хозяйство погорельца. Помогать — это не просто «хороший тон» и не проявление жалости. Это — глубинная ответственность за мир, в котором мы живем.

Зачем же нам помогать?

Благотворительность в общем понимании — это выражение нашей зрелости и желания улучшить реальность вокруг. Когда мы поддерживаем тех, кто оказался в сложной ситуации, мы не просто решаем чью-то проблему. Мы развиваем всё общество.

Представьте: если ребенок с тяжелым заболеванием получит шанс на реабилитацию, он вырастет, сможет учиться, творить, работать и дарить миру свой уникальный талант. Если мы отворачиваемся, общество теряет этих людей, их потенциал, их любовь. Помогая, мы даем возможность каждому реализовать свои способности и внести тот самый позитивный вклад в общее дело.

Кому нужна наша помощь прямо сейчас?
Благотворительный Фонд «Адели» обращается к вам за поддержкой. Наши подопечные — дети с ДЦП и другими тяжелыми заболеваниями. Для них каждый день — это борьба за движение, за улыбку, за шанс просто почувствовать вкус счастливого детства.

Не надо ждать особенного дня или большой зарплаты. Русский человек силен своей способностью жертвовать последнее, когда беда рядом. Но сегодня мы просим не жертвовать последним, а просто перевести столько, сколько вы готовы отдать за чашку кофе или проезд в транспорте.

Пусть помощь станет такой же естественной частью нашей жизни, как хлеб на столе или тепло родного дома.

Друзья, давайте покажем, что значит настоящая русская душа — широкая, отзывчивая и щедрая. Поможем фонду «Адели» сделать чудо. Ребенок с ДЦП должен смеяться, а не страдать.

Переведите любую сумму удобным для вас способом по ссылке https://www.adeli-club.com/rekvizity-dlya-pomoshhi/

Вместе мы сможем изменить судьбу малышей.

С уважением, БФ Адели

#ФондАдели
#ПомощьДетям
#Благотворительность
#Милосердие
#ДЦП
#РусскаяДуша

Дорогие женщины! Поздравляем вас с 8 Марта! Пусть этот день подарит вам тепло, улыбки и веру в чудо. Спасибо, что делаете мир добрее и помогаете нам дарить счастливое детство тем, кто в этом особенно нуждается. Вы — наши главные вдохновители!

С уважением БФ Адели
http://www.adeli-club.com/

Дорогие друзья! 👋

Хотим поделиться с вами новостью, от которой на глазах слёзы счастья и гордости. У нашего подопечного, маленького героя Льва Карамелева, огромный праздник!

Льву уже больше трёх лет. Он не просто малыш — Льва несколько тяжелых генетических заболеваний, и одно из самых серьезных — спинально-мышечная атрофия (СМА).

💔 Возможно, вы слышали этот диагноз. СМА — это заболевание, при котором поражаются двигательные нейроны спинного мозга. Простыми словами, мозг посылает сигнал мышце, но сигнал не проходит. Мышцы слабеют, атрофируются, и ребенку становится трудно двигаться, а иногда даже дышать и глотать. Каждое движение для таких детей — это подвиг.

Так вот, сегодня Лев совершил настоящий подвиг! 🔥

На видео — его ПЕРВЫЕ ШАГИ. Пока он передвигается в ходунках и с помощью инструктора, но это уже значительный прогресс. У малыша диагностирована СМА, и его движение — настоящее чудо, достигнутое благодаря усилиям, терпению и упорным ежедневным тренировкам.

И это чудо стало возможным только благодаря вам. 🙏

Спасибо каждому, кто когда-либо перевел хотя бы рубль, кто поставил лайк, кто молился за Льва и других наших подопечных.

А в нашем фонде ещё много детей, которые ждут своей очереди на реабилитацию, лечение и просто веру в них. Они тоже хотят однажды сделать свой первый шаг.

💔 Пожалуйста, не останавливайтесь. Давайте подарим этот шанс и другим подопечным фонда. Переходите по ссылке https://www.adeli-club.com/vy-pomogli/, чтобы помочь.

Спасибо, что вы с нами и с ними.

С уважением БФ "Адели"

#Фонд #ЛевКарамелев #СМАнеПриговор #ПервыеШаги #ДетиГерои #СпасибоЗаПомощь #ТворимДобро

С Днём защитника Отечества! 🇷🇺
В этот день мы говорим спасибо всем, кто оберегает свой дом, свою семью и тех, кто нуждается в поддержке. Быть защитником — значит иметь большое сердце, готовое прийти на помощь.
Желаем мира, крепкого здоровья и сил для всех ваших добрых дел! С праздником!

С уважением БФ Адели.
http://www.adeli-club.com/

Благодарим Команду LOLZTEAM!
За участие в благотворительной акции по сбору средств на платформе «СберВместе» для Комаровой Лизы.
История девочки: от тяжелого диагноза до первых побед

Появившись на свет в Луганске намного раньше срока, маленькая Лиза Комарова с первых минут жизни оказалась в борьбе за выживание. Целый месяц аппаратура поддерживала ее дыхание, а врачи озвучивали тяжелые прогнозы: сепсис и поражение головного мозга. Вскоре после выписки из роддома хрупкое здоровье малышки полностью легло на плечи мамы — отец не выдержал испытаний и оставил семью.

В 2024 году девочка стала подопечной благотворительного фонда «Адели». Состояние Лизы было критическим: тяжелая инвалидность, серьезные ментальные нарушения, скованные движения. Она не могла стоять, говорить или реагировать на просьбы, выражая свой дискомфорт лишь криком.

Благодаря профессиональной реабилитации ситуация начала кардинально меняться. Фонд обеспечил девочку всем необходимым:

* оплатил курсы работы реабилитологов, нейропсихолога, дефектолога и логопеда, ортопеда-травматолога, диагностику и анализы, а также лекарства;
* приобрел корсет для коррекции сколиоза и специальные фиксирующие аппараты на ноги;
* организовал физиотерапевтические процедуры и купил аппарат «Биоптрон» для домашнего лечения.

Усилия специалистов и упорство самой Лизы поразили даже скептиков. Сегодня она уверенно сидит, встает и ходит. Девочка полюбила игрушки, научилась самостоятельно умываться, есть и причесываться. Хотя речь пока недоступна, Лиза освоила альтернативное общение через жесты, мимику и взгляд, ярко проявляя эмоции — от радости до протеста.

Впереди у ребенка долгий путь к полному восстановлению: необходимо совершенствовать ходьбу, развивать когнитивные функции и продолжать терапию опорно-двигательного аппарата.

Эту невероятную трансформацию приблизили неравнодушные люди. Особую признательность фонд «Адели» выражает команде LOLZTEAM.

Именно ребята из Команды приняли активное участие в сборе средств на платформе партнеров СБЕР ВМЕСТЕ (https://vmeste.sber.ru/story/3390). Их поддержка в сумме 380 000 рублей позволила закрыть полностью целевой сбор всего за 5 дней, что ускорило получение жизненно важного лечения для Лизы.

Фонд искренне благодарит команду LOLZTEAM за отзывчивость и добросердечие. От всей души желаем вам финансового процветания, покорения новых профессиональных высот и личного счастья! Пусть добро, которое вы сеете вокруг себя, вернется к вам сторицей и будут исполнятся все желания!

От всей души благодарим Команду LOLZTEAM и лично руководителя компании за финансовую помощь в 190 тысяч рублей Ирине Мовчан!

Только за один прошедший месяц Команда закрыла критические потребности троих наших подопечных — Дмитрия Молчанова, Яны Захаровой и теперь долгожданную помощь получила Ирина Мовчан.

Эти добродушные люди помогают нам с 2024 года — мы никогда не виделись и даже не слышали их голоса. Они всегда приходят на помощь без предупреждения, возвращая детям и взрослым веру на выздоровление, надежду на будущее и простое человеческое счастье.

Говорят, что Ангелы живут где-то там, наверху. Теперь мы точно знаем — они рядом с нами!

Дорогая Команда LOLZTEAM, благодарим Вас за доброту ваших сердец и широту души. Пусть свет, который вы зажигаете в чужих судьбах, всегда возвращается к вам благополучием и счастьем, а впереди ждут только невероятные вершины — и в бизнесе, и в личной жизни.

Молчанов Дима родился 11.02.2013 г.р., в г.Макеевка, Донецкая обл., у него очень тяжелое заболевание: ДЦП, гиперкинетическая форма, эпилепсия. Мальчику требуется плановое лечение 4 раза в год. Но суровая реальность такова: из-за сложностей со сбором средств мальчик пропустил более 12 месяцев терапии. Это огромный шаг назад, который может перечеркнуть годы предыдущей работы.
В Макеевке нет профильных специалистов и даже участкового педиатра, родителям приходится ездить в Донецк, но и там с врачами наблюдаются проблемы.
В семье работает только папа, денежных средств едва хватает на самые необходимые нужды, самостоятельно оплачивать лечение сына они не могут.
Но когда кажется, что всё потеряно, приходят они. Команда LOLZTEAM! Ребята, у нас просто нет слов, чтобы описать масштаб нашей благодарности ❤️ Ваше участие стало тем самым чудом, которое закрыло сбор для Димы. Одним действием вы оплатили мальчику недостающую сумму 203 206 рублей и дали шанс продолжить борьбу, вернуться в строй и не потерять с таким трудом восстановленные навыки.
Вы уже спасали наших подопечных детей и взрослого подопечного фонда — Распопова В.И., появляясь ровно в тот момент, когда надежда почти угасала. Ваша помощь и неравнодушие бесценны.
Благотворительный фонд «Адели», наши  дети и их родители от всего сердца желают вам процветания! Пусть ваши личные проекты взлетают до небес, желания исполняются по щелчку пальцев, а счастье будет безграничным. Спасибо за то, что создаете самую крепкую броню во Вселенной своими добрыми делами 🙏 С уважением БФ Адели
www.adeli-club.com

Захарова Яночка появилась на свет 30 мая 2013 года. Ее борьба за жизнь началась в первые же секунды — девочка родилась в тяжелейшем состоянии. Домой, к маминым объятиям, она попала лишь спустя несколько долгих месяцев.
Сегодня Яне 13 лет. За плечами — годы титанического труда, боли и веры. У девочки тяжелое многоформенное заболевание, но сейчас в ее глазах горит огонь жизни, а в медицинской карте появляются новые победы:
✅ Она научилась сидеть;
✅ Научилась стоять с поддержкой;
✅ В вертикализаторе-тренажере Яна уже сама двигает ногами, заставляя мышцы вспоминать свою работу;
✅ Ее разум ясный, любознательный, когнитивные функции развиваются.
Процесс восстановления идет. Каждый миллиметр движения дается огромным трудом, но он того стоит.
У этой невероятной истории есть только одна тень: мама воспитывает дочь одна. Единственный доход семьи — пенсия по уходу. Перед лицом диагноза даже самые сильные взрослые чувствуют себя беспомощными, когда не могут оплатить спасительное лечение.
Но мир не без добрых людей. Команда LOLZTEAM... Мы просто не знаем, как выразить масштаб нашей благодарности вам ❤️ Ваше участие стало ключевым фактором в успешном закрытии сбора для Яны. Одним действием вы оплатили девочке 326 000 рублей и предоставили шанс на продолжение лечения и надежду на динамику восстановления.
Стоит отметить, что это не первый случай проявления благотворительности со стороны  Команды LOLZTEAM ранее команда аналогичным образом оперативно завершала сборы для других детей и для взрослого подопечного нашего фонда Распопова В.И., появляясь в критический момент, когда надежда на оперативное закрытие сбора почти иссякала. Ваше внимание и ваша скорая благотворительная помощь бесценны.
Благотворительный фонд «Адели» и наши подопечные искренне дорожат вами! Желаем вашему проекту процветания, вашим личным делам — головокружительного успеха, а каждому из вас — исполнения заветных желаний и огромного личного счастья. Пусть добро, которое вы сеете вокруг себя, создает самую крепкую броню во Вселенной 🙏
С уважением БФ Адели
www.adeli-club.com

Антон из Великого Новгорода нуждается в помощи: тяжелая форма ДЦП требует реабилитации

13-летний Антон из Великого Новгорода страдает тяжелой формой ДЦП. Любое движение для него затруднено. Врачи считают, что реабилитация может улучшить состояние мышц и суставов, но это дорого. Мама Антона, которая воспитывает его одна, не может позволить себе дорогостоящие курсы.

Антон родился раньше срока и получил тяжелые диагнозы: ДЦП, спастический тетрапарез и эпилепсию. Семья обратилась в фонд «Адели», который направил мальчика в московский центр «Вместе с мамой», где ему назначили комплекс процедур, включая ЛФК, массажи и занятия с нейропсихологами.

После двух курсов Антон улучшил когнитивные способности и мышечный тонус. Однако для закрепления результатов нужны регулярные занятия, а семья не может часто ездить в столицу. Годовой курс стоит 700 тысяч рублей.

Недавно мама Антона, Татьяна, узнала, что у нее онкологическое заболевание. Несмотря на это, она продолжает заботиться о сыне.

Чтобы помочь Антону, отправьте СМС на номер 3434 со словом «Адели» и суммой пожертвования, например: Адели 500.
Или другим способом на сайте фонда https://www.adeli-club.com/deti/shpak-anton-05-25.html

С Уважением, БФ Адели

За строчкой Детский церебральный паралич (ДЦП) в медицинской карте скрывается не диагноз, а живой ребёнок.

Ребёнок с глазами, полными мечтаний, и руками, которые хотят творить. Ему трудно двигаться, но его ум, характер и жажда жизни сильнее любых ограничений.

Он заслуживает шанса учиться, дружить и радоваться детству — наравне со всеми. Давайте поможем ему перевернуть эту страницу. Пусть следующая глава будет о победах, открытиях и счастливых улыбках!

Поддержите детей с ДЦП. Их будущее зависит от нас.

Поддержать подопечных БФ «Адели» на странице НУЖНА ПОМОЩЬ www.adeli-club.com/deti/

С уважением, БФ Адели

Дорогие друзья! От всей души поздравляем вас с Днём России!

Этот праздник — про нашу общую любовь к Родине. А настоящая любовь живёт не в словах, а в делах. Наша сила — в единстве и помощи друг другу. Когда мы вместе, мы можем поддержать тех, кому труднее всего: детей, которые борются за каждый свой шаг, улыбку или новое умение.

Желаем вам мира, тепла в доме и простого человеческого счастья. Пусть в наших сердцах всегда будет место заботе и милосердию. С праздником!

С уважением БФ Адели
www.adeli-club.com

Лев мечтает стать сильным


Выражаем искренние слова благодарности Благотворительному фонду «Вклад в будущее» и все добрым людям, кто помог оплатить реабилитацию Карамелеву Левушке. С вашей помощью собрана огромная сумма 1 070 800 рублей. Ее хватит на годовой курс реабилитации и проживания.
У Левушки два тяжелых генетических заболевания СМА 1-й степени  и  синдром Альпорта, который может привести к тотальной слепоте и отказу работы почек.
Сейчас Левушке 3,5 года, благодаря качественной реабилитации, мальчик
научился держать голову, ползать, самостоятельно сидеть и даже
самостоятельно крутить колеса своей инвалидной коляски, а его когнитивные
способности на порядок выше, чем у его сверстников, здоровых детей, он
умеет говорить много слов, у него появилась чувствительность во всем теле- и это невероятный успех и огромная победа, которую нельзя потерять.

8 июня, мальчик приступил к реабилитации, он с огромным желанием ходит на процедуры продолжая борьбу со своими диагнозами. У него высокая выносливость, несмотря на свой юный возраст, он работает по 5 часов в день без устали, а вечером, целый час, с большим удовольствием занимается с нейро-психологом. 

Левушка уже умеет стоять в туторах и обязательно научится ходить. Для его заболевания, это кажется невероятным, но мальчик уже победил многие преграды, которые казались непреодолимы.

Спасибо огромное всем, кто помог этому замечательному малышу укрепить надежды, кто вдохнул силы и уверенность в его будущее.

С уважением, БФ Адели
www.adeli-club.com

Настя победила смерть. Теперь ей нужно победить последствия.

Представьте, что ваш ребенок, научившись ходить и говорить, вдруг теряет все это в один миг. Так случилось у Насти. В 1,5 года она перенесла клиническую смерть, тяжелейшую пневмонию и месяцы в реанимации. Врачи не верили, что она выживет.

Но Настя — боец. Она выжила. Ценой стала тяжелая травма мозга и диагноз ДЦП.

Сейчас ей 7 лет. И последние годы — это мужественная история возвращения. Шаг за шагом. Слово за словом.

Тогда: лежала на ИВЛ, 6 остановок сердца.
Сейчас: сидит, ползает, ходит в ходунках, говорит «мама», знает цвета, ходит в обычный садик.

Каждый ее навык — это победа. Каждое «да» в ответ на вопрос — огромный успех. У нее горят глаза, когда она видит других детей, и есть дикое желание догнать их.

Почему мы просим о помощи?
Единственный способ восстановить утраченные функции — регулярная, интенсивная реабилитация. После каждого курса Настя делает рывок: крепчают мышцы, появляются новые слова, она все увереннее стоит.
Семья не справляется финансово. Мама уволилась с работы, чтобы ухаживать за Настей 24/7. Работает один папа. Денег на жизненно важные занятия не хватает.


Помогите Насте сделать следующие шаги к самостоятельности. Ваше пожертвование — это не просто деньги. Это:
- Конкретный час занятий с реабилитологом.
- Несколько минут на тренажере, который укрепит ее ноги.
- Новое слово, которое она скажет.
- Шаг, который она сделает без поддержки.

Давайте подарим Насте шанс на полноценное детство. Она заслужила его своей борьбой.

Спасибо, что не остаётесь равнодушными.

С Уважением, БФ Адели https://www.adeli-club.com/deti/kapitonova-nastya-2026.html